Ganljivo
Poglejte, kako so razveselili dečka iz Slovenije, ki ima izjemno redko bolezen
Splet je v preteklih dneh obkrožil video posnetek, pri katerem lahko spremljamo presenečenje za malega Miloša iz Slovenije, ki trpi za izjemno redko boleznijo.
Društvo Viljem Julijan je skupaj z Nino v znak podpore pripravilo čudovito presenečenje za Miloša, ki navdušenja nad darilom ni skrival.
Miloš bo zaradi njegove izjemno redke bolezni bulozne epidermolize, ki ji pravimo tudi metuljev sindrom, saj je njegova koža krhka in ranljiva kot metuljeva krila, moral kmalu na dolgo pot. V kratkem odhaja v Združene države Amerike, natančneje v San Francisco, kjer bo dobil gensko terapijo za njegovo težko bolezen.
Ker je to zanj izredno naporno in zahtevno, ter seveda za oba z mamico predstavlja velik izziv, so za malega borca pripravili presenečenje. "Kako toplo postane pri srcu, ko lahko nekomu polepšaš trenutek," so še dodali ob video posnetku.
Poglejte si, kako so presenetili Miloša iz Slovenije, ki trpi za izjemno redko boleznijo bulozna epidermoliza. Želimo mu uspešno terapijo in vse dobro v življenju.
Društvo Viljem Julijan je skupaj z Nino v znak podpore pripravilo čudovito presenečenje za Miloša, ki navdušenja nad darilom ni skrival.
Miloš bo zaradi njegove izjemno redke bolezni bulozne epidermolize, ki ji pravimo tudi metuljev sindrom, saj je njegova koža krhka in ranljiva kot metuljeva krila, moral kmalu na dolgo pot. V kratkem odhaja v Združene države Amerike, natančneje v San Francisco, kjer bo dobil gensko terapijo za njegovo težko bolezen.
Ker je to zanj izredno naporno in zahtevno, ter seveda za oba z mamico predstavlja velik izziv, so za malega borca pripravili presenečenje. "Kako toplo postane pri srcu, ko lahko nekomu polepšaš trenutek," so še dodali ob video posnetku.
Poglejte si, kako so presenetili Miloša iz Slovenije, ki trpi za izjemno redko boleznijo bulozna epidermoliza. Želimo mu uspešno terapijo in vse dobro v življenju.
